近日，广东东阳光药业股份有限公司（以下简称“东阳光药”）通过港交所上市聆讯，将于8月7日以股票代码“06887”挂牌交往。这标记着其从传统仿制药企向公共化立异药平台的战术转型迈出关键一步。这次上市不仅为其立异研发注入本钱活力，更展现了产业立异与科技立异的深度和会，为行业提供了可鉴戒的转型旅途。
东阳光药以抗流感药物奥司他韦起家，但并未停步于单一居品。连年来，通过聚焦感染、慢病、肿瘤三大范围，公司构建了多元化的立异居品组合，兑现了从“仿制依赖”到“立异启动”的产业立异升级。
感染范围，东阳光已有3款丙肝1类立异药接踵获批上市，即2020年获批上市的东卫恩（依米他韦）和2025年获批上市的东卫卓（萘坦司韦）与东英贺（艾考磷布韦）。迄今，东阳光药已领有国内粉饰最广的丙肝调节居品管线——除基因1型外，更拓展至基因2、3、6型相宜症，险些粉饰中国主要流行基因型。
慢病范围的胰岛素系列居品方面，东阳光药有5款居品获批上市，包括重组东谈主胰岛素打针液、甘精胰岛素打针液、门冬胰岛素打针液、门冬胰岛素30打针液及精卵白东谈主胰岛素搀和打针液（30R），涵盖第二代考中三代胰岛素。这5款居品均已中标国度胰岛素专项集采，大大从简医保基金，惠及更多患者。
肿瘤范围的代表性药物，东阳光药研发的国产二代克立福替尼已参预Ⅲ期临床。该药面向佩戴FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者群体。AML是我国最常见的白血病亚型，患者基数宏大。其中，30%的AML患者存在Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）突变，是迄今已发现的基因突变中最为常见的类型，伴有这类突变的患者延续预后较差，复发风险高。东阳光药研发的克立福替尼将为这类患者带来了全新的调节朝阳。
在AI海浪下，东阳光药也曾给药物研发装上了“AI加快器”，其与华为云联手打造的“智能药物发现平台”，大大缩减研发周期，现在也曾诡计出代号HEC169584的脂肪肝新药，该药已厚爱参预东谈主体持重阶段，是医药企业科技立异的典范。
东阳光药的蝶变解释，惟有产业立异与科技立异双轮启动，才略在公共医药竞争中占据制高点，其告戒或将成为中国药企转型升级的典型案例。
开端：东阳光药